健康大讲堂
发布时间:2020-05-08
在中国地贫儿最高发的省份,
一位母亲背上6个月大的孩子,
是为了救6岁的哥哥而生,
一家人东拼西凑了10万块做的试管婴儿。
他的哥哥被确诊为地贫儿时,
当地医生的第一句话是:
“赶紧生老二”。
于是,多少孩子的出生,
成了哥哥/姐姐的“药”。
作为治愈地贫的“特效药”,
弟弟妹妹出生的意义颇令人心酸。
地中海贫血完全可以在前期,
通过人群基因筛查和产前诊断进行干预。
如果基因筛查真正落实普及到每一个角落,
地贫患儿没有出生的可能,
就不会有一个又一个家庭陷入痛苦,
也就不会有一个又一个小生命,
为了献出自己的骨髓而生。
生命珍贵而平等,
2020年5月8日,
是第27个“世界地贫日”。
我们呼吁,地贫防控,从婚前孕前开始!
@你,“脱贫”这一棒,请接好!
1.什么是地中海贫血?
地中海贫血简称地贫,是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。是一组遗传性溶血性贫血,危害严重。
具有种族特征及地域差异,地区分布主要集中在热带和亚热带地区。福建、江西、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、香港等长江以南省份地贫高发,其中广西、广东、海南发病率最高。
2.地贫的治疗方法有哪些?
地贫临床分类复杂,临床表现个体差异较大,治疗方法及预后也不尽相同。
重型β地中海贫血儿童
(1)根据珠蛋白基因缺陷的类型不同,地贫主要分成α地贫和β地贫。根据临床症状不同,地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。静止性α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫统称为地贫基因携带者,其生长发育,智力和寿命基本都不受影响,通常只在地贫筛查或家系调查时才被发现。
(2)静止性或轻型地贫无贫血或仅有轻度贫血症状,不影响日常生活工作,无需特殊治疗。
(3)中间型地贫临床表现个体差异较大,贫血程度不一,多表现为中度贫血、疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、可有黄疸及不同程度骨骼改变,重者需要定期输血和排铁治疗
(4)重型地贫包括重型α地贫和重型β地贫,重型阿尔法地贫又称巴氏水肿胎(即Hb Bart胎儿水肿综合征),胎儿重度贫血、全身水肿、肝脾肿大,常于孕晚期胎死宫内或出生后数小时内死亡。重型β地贫通常在出生后三至六个月开始出现症状,多表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良,具有典型的地贫特殊面容:头颅变大、额部隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷、眼距增宽等,如不进行规范性输血和排铁治疗,多在未成年前死亡。
3.夫妇双方仅一方有地贫或双方为不同类型地贫,会不会孕育中重型地贫儿?
夫妇每次孕育地贫儿概率相同、与性别无关。
(1)地贫是常染色体隐性遗传病,其发病与性别无关,男女患病几率相同,父母将异常基因遗传给子女。
(2)夫妇双方只有一方有地贫或者一方为α地贫、另一方为β地贫,则不会孕育中重型地贫儿,可以正常妊娠并做好孕期保健。
4.地贫的防治措施有哪些?
地贫难治可防——婚前、孕前及产前检查是有效防控地贫的首要措施和重要策略。
(1)地贫是一种遗传性血液病,目前尚无药物和成熟的基因治疗方式,静止性和轻型地贫无需特殊治疗,中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。
(2)地贫虽难治但可防,在地贫高发地区开展婚前、孕前及产前优先检查,通过医学干预措施阻止重型地贫儿出生是目前国际公认的有效防控地贫的首要措施和重要策略。
5.通过什么检测可以确定是否携带地贫基因?
(1)地贫不一定贫血,多数地贫基因携带者无贫血症状或者贫血症状轻微,需要接受正规地贫筛查和基因检测才能确定个人地贫患病和携带基因情况。
(2)地贫筛查简单易行,通常包括血常规、血红蛋白分析等检查,若筛查结果提示可疑地贫,需要进一步进行地贫基因检测明确是否为地贫以及是哪一类型地贫。
6.如何排除孕育中重型地贫的可能呢?
(1)正常人有4个α基因,如果只有一个α基因缺失或突变为静止性α地贫,这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现,地贫筛查通常检测不出来,所以即使地贫筛查结果正常,也不能完全排除这类地贫。
(2)夫妇双方地贫筛查结果均正常,孕育中重型地贫儿的几率极低,可以正常妊娠并做好孕期保健。
7.避免重型地贫儿出生之有效的方法有哪些呢?
(1)通过婚前孕前优生检查,检出携带同类型地贫基因、可能孕育中重型地贫儿的风险夫妇,指导这些夫妇每次怀孕后尽早接受产前诊断,采集胎儿的地贫基因类型,评估胎儿出生后患严重贫血风险。
(2)在遗传咨询和知情选择的基础上,根据产前的诊断结果,针对有孕育重型地贫胎儿风险的孕妇实施终止妊娠干预措施,避免重型地贫儿出生。
8.夫妇双方均为同类型地贫基因携带者,是否还可以实现孕育健康宝宝的愿望呢?
(1)夫妇双方均为同类型地贫基因携带者(绝大数同为α地贫基因携带者或者同为β地贫基因携带者),存在孕育中重型地贫儿的风险,应在孕前做好遗传咨询,每次怀孕后按照专业医生的建议尽早进行产前诊断或者选择胚胎植入前遗传学诊断(即第三代试管婴儿,PGD),实现孕育健康宝宝的愿望。
(2)采用绒毛取材、羊膜腔穿刺或者经皮脐血管穿刺等方式,在女方怀孕后适宜时期,对高风险夫妇实施产前诊断,并根据产前诊断结果由专业人员提供遗传咨询及必要的干预措施。
9.什么是胚胎植入前遗传学诊断?
(1)胚胎植入前遗传学诊断是针对携带某些已知遗传病基因的夫妇,在体外受精技术的基础上,从胚胎或囊胚中取部分细胞作为样本进行遗传学检测,选择不致病胚胎进行移植,从而获得表型正常胎儿的诊断方法。
(2)可能生育中重型地贫儿的高风险家庭可以选择胚胎植入前遗传学诊断技术,筛选正常胚胎孕育健康宝宝。
10.中重型地贫患者需要如何治疗?
(1)目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法,规范的长期输血和排铁治疗是治疗中重型地贫最主要的方法,脾切除术只是治疗地贫的姑息手段。
(2)造血干细胞移植是目前可能治愈重型β地贫的首选方法,根据干细胞来源分为骨髓移植、外周造血干细胞移植和脐带血移植。
(3)若有人类白细胞抗原(HLA)相匹配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。年龄越小,移植效果越好,有条件患儿应尽早(2—6岁)接受造血干细胞移植。